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건강정보60

사르코이드증 (유육종증)의 원인 증상 치료에 대해 알아보기 사르코이드증은 원인이 불분명한 전신 염증질환입니다. 여러세포가 뭉쳐서 만든 염증 조직인 비괴사성 육아종이 특징입니다. 유육종증이라고도 불리는 사르코이드증에 대해 알아보겠습니다. 원인 정확한 원인은 밝혀지지 않았으나 잠재적인 원인으로 감염, 환경적, 유전적, 면역학적인 요소들이 관여한다고 합니다 증상 대부분의 사람은 증상이 없어서 흉부 방사선 촬영에서 폐에 이상으로 우연히 발견되는 경우가 많습니다. 일반적인 증상 : 발열,피로, 흉통, 권태감, 식욕감퇴, 체중감소, 관절통 등이 나타날 수 있습니다 폐 : 가장 영향을 많이 받는 기관입니다. 약 90%의 사르코이증 환자가 폐에 영양을 받습니다. 마른기침, 호흡곤란, 흉통 등이 나타날 수 있습니다. 기관지문제로 천식 증상도 나타날 수 있습니다. 림프절 : 목과.. 2023. 5. 1.
헌팅톤 무도병 원인 사망률 치료방법 유전자검사 헌팅톤 무도병의 원인, 사망률, 치료방법, 유전자검사에 대한 것을 쉽게 설명했습니다. 헌팅턴 무도병은 진행성 운동, 인지 및 정신 증상을 특징으로 하는 유전성 신경 장애입니다. 헌팅톤 무도병 원인 헌팅턴 무도병은 유전되는 뇌 질환입니다. 헌팅톤 무도병을 유발하는 유전자가 4번 염색체 상에 존재한다고 합니다. 상염색체 우성으로 유전되는 질환입니다. 헌팅톤 무도병은 100,000명당 1~10명꼴로 나타날 수 있으며, 남성과 여성 모두에게 영향을 미칩니다. 헌팅톤 무도병의 유전자는 우성입니다. 따라서, 한쪽 부모에게서 비정상 복제 유전자를 하나만 가지더라도 질병이 유발될 수 있습니다. 그래서 헌팅톤 무도병이 있는 사람 자녀의 발병률은 50%입니다. 사망률 일반적으로 헌팅톤 무도병의 증상은 35~40세 사이에 .. 2023. 4. 29.
디죠지 증후군 자세히 알아보기 디죠지 증후군이라는 희귀질환에 대해 특징, 원인, 증상, 유병률, 예후 등을 자세히 알아보겠습니다. 희귀질환은 유병인구가 2만명 이하이거나 진단이 어려워 유병인구를 알 수없는 질환을 말합니다. 디죠지 증후군 특징 태아 발생 초기에 22번 염색체의 부분 결손으로 발생한다고 합니다. 부모로부터 유전되는 경우는 약 5% 정도이며, 대부분은 돌연변이의 결과입니다. 디죠지 증후군은 갑상선과 부갑상선으로 발달하는 3번째, 4번째 인두낭에서 발생하는 기형으로 인해 발생합니다. 디죠지 증후군은 CATCH-22로도 알려져 있는데 그 이유는 심장 결함(Cardiac defects), 비정상 얼굴 모양(Abnormal facial features), 흉선 발육 부전(Thymus underdevelopment), 구개열(Cl.. 2023. 4. 28.
바르덴부르크 증후군 파란눈이 병이라고? 아시아인들은 대부분 갈색이나 검은색의 홍채를 지니는데, 질병으로 파란 눈을 가진 사람들이 있습니다. 바로 바르덴부르크 증후군(Waardenburg Syndrome)을 갖고 있는 사람들입니다. 원인 이 증후군은 1947년 D. 클라인이 처음 보고하였고, 1951년 독일의 안과의사 P. J. 바르덴부르크가 환자들을 소개하면서 알려졌습니다. 상염색체 우성(상염색체에서 한 염색체만 있어도 표현되는 유전자)으로 유전한다는 것이 알려져 있지만, 원인은 정확히 밝혀지지 않았습니다. 생물의 체세포에는 염색체라는 작은 구조물이 있습니다 대개 한 종류의 생물은 모두 같은 수와 크기의 염색체를 갖습니다. 염색체에는 생물의 여러 형질을 결정하는 유전자들이 있습니다. 일반적으로 염색체는 두 종류가 있는데 하나는 성염색체로서, .. 2023. 4. 27.

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